Crinone Gel Vaginal 8% Caja*15 | Medicity
Crinone Gel Vaginal 8% Caja*15

Crinone Gel Vaginal 8% Caja*15

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73,22 73.22 USD

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CONTRAINDICACIONES En casos de: 1. Cáncer de mama, o de los órganos genitales, conocido o presunto. 2. Estar embarazada, excepto durante los 3 primeros meses, en un tratamiento de reproducción asistida. 3. Aborto inevitable. 4. Hemorragias uterinas sin diagnóstico. 5. Tromboflebitis activa, antecedentes de tromboflebitis asociada al uso de hormonas, trastornos tromboembólicos. 6. Disfunción o enfermedad hepática. 7. Hipersensibilidad conocida a algunos de los componentes de la preparación de Crinone. 8. Porfiria.DOSIFICACIÓN Se debe adaptar el tratamiento intravaginal con Crinone a la indicación específica y a la respuesta terapéutica de cada paciente. La menor dosis efectiva debe ser administrada. La administración vaginal del medicamento para inducir una transformación secretoria endometrial está indicada sólo en aquellos casos en que el endometrio ha sido adecuadamente estimulado con estrógenos endógenos o exógenos. En estos casos, por lo general se produce una hemorragia por deprivación dentro de los 3 a 7 días después de la interrupción del tratamiento con Crinone, salvo que la paciente haya quedado embarazada. Crinone se aplica por vía intravaginal usando el aplicador provisto. Rango posológico habitual: El esquema posológico supone que el intervalo entre los ciclos menstruales o de tratamiento con estrógenos es de 28 días y el día 1 es el primer día de las hemorragias o del tratamiento estrogénico cíclico. Tratamiento coadyuvante de la terapia de reposición estrogénica: 1 aplicación de Crinone 45 mg/dosis o de Crinone 90 mg/dosis cada 2 días durante los últimos 12 días (6 aplicaciones) de cada ciclo de 28 días de tratamiento con estrógenos. Trastornos asociados con un posible desequilibrio hormonal: 1 aplicación vaginal de Crinone 90 mg/dosis, día por medio, preferentemente por la mañana, hasta un total de 6 dosis en una mujer que se haya administrado estrógenos. Infertilidad secundaria a una fase lútea inadecuada: Se debe administrar la menor dosis posible. Administrar 1 aplicador de Crinone gel vaginal 45 mg/dosis cada 2 días, comenzando después de la ovulación documentada o arbitrariamente el día 18-21 del ciclo. Se puede aumentar la dosis a 1 aplicador de Crinone 90 mg/dosis por día, según sea necesario.

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Tratamiento coadyuvante de la terapéutica de reposición estrogénica. tratamiento de los siguientes trastornos asociados con un posible desequilibrio hormonal (espasmos uterinos y contractibilidad anormal/dolorosa asociados con el síndrome premenstrual; hemorragias uterinas disfuncionales ante la ausencia de una patología orgánica; amenorrea secundaria en las mujeres tratadas con estrógenos. Infertilidad secundaria a una fase lútea inadecuada.

Tratamiento coadyuvante de la terapéutica de reposición estrogénica. tratamiento de los siguientes trastornos asociados con un posible desequilibrio hormonal (espasmos uterinos y contractibilidad anormal/dolorosa asociados con el síndrome premenstrual; hemorragias uterinas disfuncionales ante la ausencia de una patología orgánica; amenorrea secundaria en las mujeres tratadas con estrógenos. Infertilidad secundaria a una fase lútea inadecuada.