Cresadex Comprimido Recubierto 20Mg Caja*30 | Medicity
Cresadex Comprimido Recubierto 20Mg Caja*30

Cresadex Comprimido Recubierto 20Mg Caja*30

138

57,40 55,68 55.68 USD

57,40

CONTRAINDICACIONES Está contraindicada en en los pacientes con hipersensibilidad conocida al fármaco y en pacientes con enfermedad hepática activa. Todos los inhibidores de la HMG-CoA reductasa han estado asociados a anormalidades bioquímicas de la función hepática. Se ha encontrado un aumento persistente de las transaminasas (3 veces por encima del valor normal en el 0.1 al 0.4% de los pacientes tratados con Rosuvastatina, sin que exista una correlación entre la dosis del fármaco y la elevación de las enzimas hepáticas. DOSIFICACIÓN adultos: la dosis recomendada es de 5-40 mg una vez al día. La dosis de Rosuvastatina debe ser personalizada en función de la respuesta y de los niveles deseados de LDL. Habitualmente, la dosis inicial recomendada es de 10 mg una vez al día, si bien se puede considerar la administración de 5 mg una vez al día en pacientes que requieren una reducción menos agresiva de los niveles de LDL y en aquellos con riesgo de desarrollar miopatía. En los pacientes con niveles de LDL >90 mg/dl y con objetivos lipídicos agresivos, la dosis inicial de Rosuvastatina puede ser de 20 mg una vez al día. La dosis diaria de 40 mg de Rosuvastatina sólo deberá ser administrada a pacientes que no pueden alcanzar los objetivos de-LDL con 20 mg una vez al día.

INICIA SESIÓN PARA COMPRAR

Agregar

La Rosuvastatina tiene alta afinidad por el sitio activo de la HMG-CoA reductasa, con una inhibición constante de aproximadamente 0,1 nmol/L. La Rosuvastatina es una de las estatinas más potentes con una IC50 de la actividad enzimática del orden de 5.4 nmol/L tanto en estudios in vitro como en cultivos de hepatocitos. Además, la inhibición de la síntesis de colesterol con Rosuvastatina es más prolongada que la lograda por las demás estatinas: siete horas después de la administración oral en ratas, la Rosuvastatina inhibió la síntesis hepática de colesterol en un 62%, frente a un 13% con Simvastatina y un 7% con Atorvastatina. Adicionalmente, el metabolito principal de la Rosuvastatina N-desmetil Rosuvastatina, tiene actividad inhibitoria frente a la HMG-CoA reductasa (1/6 de la Rosuvastatina nativa) lo que podría explicar en parte, la larga duración del efecto de este fármaco

La Rosuvastatina tiene alta afinidad por el sitio activo de la HMG-CoA reductasa, con una inhibición constante de aproximadamente 0,1 nmol/L. La Rosuvastatina es una de las estatinas más potentes con una IC50 de la actividad enzimática del orden de 5.4 nmol/L tanto en estudios in vitro como en cultivos de hepatocitos. Además, la inhibición de la síntesis de colesterol con Rosuvastatina es más prolongada que la lograda por las demás estatinas: siete horas después de la administración oral en ratas, la Rosuvastatina inhibió la síntesis hepática de colesterol en un 62%, frente a un 13% con Simvastatina y un 7% con Atorvastatina. Adicionalmente, el metabolito principal de la Rosuvastatina N-desmetil Rosuvastatina, tiene actividad inhibitoria frente a la HMG-CoA reductasa (1/6 de la Rosuvastatina nativa) lo que podría explicar en parte, la larga duración del efecto de este fármaco