Adella Tabletas Recubierto 2/0.03Mg Caja*21 | Medicity
Adella Tabletas Recubierto 2/0.03Mg Caja*21

Adella Tabletas Recubierto 2/0.03Mg Caja*21

496

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7,50

CONTRAINDICACIONES Los anticonceptivos orales combinados (AOC) no se deben tomar cuando se dan las circunstancias descritas a continuación. ADELLA® debería interrumpirse inmediatamente si aparece alguno de estos condicionantes durante su uso:

- Trombosis arterial o venosa existente o preexistente (por ejemplo trombosis venosa profunda, embolia pulmonar, infarto de miocardio, infarto cerebral).

- Signos iniciales o prodrómicos de trombosis, tromboflebitis o síntomas embólicos (por ejemplo, episodio isquémico transitorio, angina de pecho).

- Cirugía programada (al menos con antelación de 4 semanas) y durante un periodo de inmovilización, como el que se produce tras un accidente (por ejemplo, un yeso colocado después de un accidente).

- Diabetes mellitus con cambios vasculares.

- Diabetes mellitus no controlada.

- Hipertensión arterial no controlada o aumento significativo de la presión arterial (valores constantemente por encima de 140/90 mm Hg).

- Predisposición hereditaria o adquirida a la trombosis venosa o arterial, como resistencia a la APC, deficiencia de antitrombina lll, deficiencia de proteína C, deficiencia de proteína S, hiperhomocisteinemia y anticuerpos-antifosfolípidos (anticuerpos cardiolipínicos,anticoagulantes lúpicos).

- Hepatitis, ictericia, trastornos de la función hepática hasta que los valores hepáticos vuelvan a la normalidad.

- Prurito generalizado, colestasis, especialmente durante un embarazo previo o terapia con estrógenos.

- Síndrome de Dubin-Johnson, síndrome de Rotor, alteraciones del flujo biliar.

- Antecedentes o existencia de tumores hepáticos.

- Dolor epigástrico severo, hepatomegalia o síntomas de hemorragia intra-abdominal.

- Primera ocurrencia o repetición de porfiria (las tres formas, en particular la porfiria adquirida).

- Presencia o antecedentes de tumores malignos sensibles a hormonas, por ejemplo, de mama o de útero.

- Alteraciones graves del metabolismo lipídico.

- Pancreatitis o antecedentes de la misma, si está asociada a hipertrigliceridemia severa.

- Primeros síntomas de cefaleas migrañosas o episodios más frecuentes de cefaleas severas inusuales

- Antecedentes de migraña con síntomas neurológicos focales (“migraña acompañada”).

- Alteraciones sensoriales agudas, por ejemplo, alteraciones visuales o auditivas.

- Alteraciones motoras (particularmente paresia).

- Aumento de ataques epilépticos.

- Depresión grave.

- Otosclerosis recrudescente durante embarazos anteriores.

- Amenorrea de causa desconocida.

- Hiperplasia endometrial.

- Hemorragia genital de causa desconocida.

- Hipersensibilidad al Acetato de Clormadinona, Etinilestradiol o a alguno de los excipientes. Un factor de riesgo grave o múltiples factores de riesgo de trombosis arterial o venosa pueden constituir una contraindicación. Producto de uso delicado. Adminístrese por prescripción y bajo vigilancia médica. Contraindicado en el embarazo o cuando se supone su existencia, cáncer de mama y útero. DOSIFICACION Según criterio médico.

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Anticoncepción hormonal. Tratamiento de acné pápulo-pustular moderado en mujeres para quienes está indicada la anticoncepción hormonal con Etinilestradiol/Acetato de Clormadinona.

Anticoncepción hormonal. Tratamiento de acné pápulo-pustular moderado en mujeres para quienes está indicada la anticoncepción hormonal con Etinilestradiol/Acetato de Clormadinona.