𝗜𝗡𝗗𝗜𝗖𝗔𝗖𝗜𝗢𝗡𝗘𝗦: Brilinta está indicado para la prevención de episodios trombóticos (muerte de origen cardiovascular, infarto de miocardio y accidente vascular cerebral) en pacientes con síndromes coronarios agudos (SCA) angina inestable o infarto de miocardio (IM) con o sin elevación del segmento ST lo cual incluye a los pacientes que reciben un tratamiento médico y aquellos sometidos a angioplastia coronaria percutánea o a una intervención de revascularización coronaria por puenteo vascular.
𝗣𝗢𝗦𝗢𝗟𝗢𝗚𝗜𝗔: El tratamiento con Brilinta debe iniciarse con una dosis de carga única de 180 mg (2 comprimidos de 90 mg) y continuarse con una dosis de 90 mg 2 veces al día. Los comprimidos Brilinta para administración oral pueden tomarse con o sin alimentos. A menos que exista una contraindicación específica, los pacientes tratados con Brilinta también deben tomar diariamente ácido acetilsalicílico (AAS). Tras la dosis inicial de AAS, Brilinta debe asociarse con una dosis de mantenimiento de AAS de 75 a 150 mg. Deben evitarse las interrupciones del tratamiento. El paciente que haya omitido una dosis de Brilinta deberá tomar el comprimido de 90 mg a la hora programada para la siguiente dosis. Los médicos que deseen reemplazar el clopidogrel en un paciente por un tratamiento con Brilinta deberán administrar la primera dosis de 90 mg de Brilinta 24 horas después de la última dosis de clopidogrel. Se recomienda administrar Brilinta hasta por 12 meses a menos que la suspensión del tratamiento esté indicada por motivos clínicos. En los pacientes con síndromes coronarios agudos (SCA), la suspensión prematura de cualquier tratamiento antiplaquetario, incluido Brilinta, podría aumentar el riesgo de muerte de origen cardiovascular o de infarto de miocardio debido a la enfermedad subyacente del paciente. La experiencia durante más de 12 meses es limitada.
𝗖𝗢𝗡𝗧𝗥𝗔𝗜𝗡𝗗𝗜𝗖𝗔𝗖𝗜𝗢𝗡𝗘𝗦: Hipersensibilidad al principio activo.
𝗣𝗥𝗜𝗡𝗖𝗜𝗣𝗜𝗢 𝗔𝗖𝗧𝗜𝗩𝗢: Ticagrelor 90 mg
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