𝗜𝗡𝗗𝗜𝗖𝗔𝗖𝗜𝗢𝗡𝗘𝗦: Disfunciones asociadas a hiperprolactinemia incluyendo amenorrea, oligomenorrea, anovulación y galactorrea. Adenoma pituitario secretor de prolactina, hiperprolactinemia idiopática, síndrome de silla turca vacía asociado con hiperprolactinemia, supresión e inhibición de lactancia.
𝗣𝗢𝗦𝗢𝗟𝗢𝗚𝗜𝗔: Debe ser administrado por vía oral con alimentos, para todas las indicaciones terapéuticas. La dosis inicial recomendada de Dostinex para el tratamiento de desordenes hiperprolactinémicos es de 0.5 mg por semana. (media o una tableta) (p.ej. lunes y jueves) por semana. La dosis semanal debe ser aumentada gradualmente, preferiblemente por la adición de 0.5 mg por semana a intervalos mensuales hasta que se alcance una óptima respuesta terapéutica. La dosis terapéutica es comúnmente 1 mg por semana y oscila entre 0.25 a 2 mg por semana. Inhibición de lactancia: 2 tabletas en una sola toma. Supresión de lactancia media tableta cada 12 horas por dos días.
𝗖𝗢𝗡𝗧𝗥𝗔𝗜𝗡𝗗𝗜𝗖𝗔𝗖𝗜𝗢𝗡𝗘𝗦: Hipersensibilidad conocida a los alcaloides del ergot, insuficiencia hepática, antecedentes de psicosis concomitante con antipsicóticos, menores de 16 años. Eventos adversos: Los síntomas presentados fueron de severidad de leve a moderada, apareciendo principalmente durante las dos primeras semanas de tratamiento, estos fueron: nausea, cefalea, mareo/vertigo, dolor abdominal, dispepsia/gastritis, astenia/fatiga, constipación, vomito, dolor en el seno, oleadas de calor, depresión y parestesia. Dostinex generalmente ejerce un efecto hipotensor en pacientes tratados crónicamente; sin embargo, raramente se reportaron hipotension sintomática o vahidos. Advertencias: Se recomienda modificación de la posología en pacientes con insuficiencia hepática severa. Debe ser administrado con precaución en pacientes con enfermedad cardiaca severa, síndrome de Raynaud, ulcera péptica o sangrado gastrointestinal y pacientes con historia de enfermedad mental seria particularmente psicosis. Antes de la administración de Dostinex, debe excluirse embarazo y antes de cualquier tratamiento debe prevenirse el embarazo por lo menos un mes. Si alguna paciente queda embarazada durante el tratamiento con Dostinex se recomienda descontinuarlo después de una evaluación cuidadosa de los riesgos y beneficios para la madre y el feto. No hay información disponible sobre la excreción en la leche materna humana de Dostinex, se recomienda no utilizarlo en el periodo de lactancia.
𝗣𝗥𝗜𝗡𝗖𝗜𝗣𝗜𝗢 𝗔𝗖𝗧𝗜𝗩𝗢: Cabergolina 0.5 mg
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