Brunelle Comprimidos Recubiertos 2/0.03 mg Caja 21 Unidades

𝗜𝗡𝗗𝗜𝗖𝗔𝗖𝗜𝗢𝗡𝗘𝗦: Anticoncepción hormonal. 𝗣𝗢𝗦𝗢𝗟𝗢𝗚𝗜𝗔: Se debe tomar una tableta diariamente, a la misma hora (preferiblemente por la noche) durante 21 días consecutivos, seguidos de un intervalo de siete días, durante el cual no se tomará ninguna tableta. La primera tableta también puede tomarse en el 2º a 5º día de la menstruación, sin tener en cuenta si la hemorragia ha cesado o no. En este caso se deben tomar medidas anticonceptivas adicionales de barrera durante los 7 primeros días de administración. 𝗖𝗢𝗡𝗧𝗥𝗔𝗜𝗡𝗗𝗜𝗖𝗔𝗖𝗜𝗢𝗡𝗘𝗦: Los anticonceptivos orales combinados no se deben ser tomados cuando el paciente presenta las siguientes enfermedades descritas. clormadinona acetato/etinilestradiol debe interrumpirse inmediatamente si aparece alguno de estas condiciones durante su uso: - Pérdida del control de la diabetes mellitus. - Hipertensión arterial no controlada o aumento significativo de la presión arterial (valores constantemente por encima de 140/90 mm Hg). - Presencia o riesgo de tromboembolismo venoso (TEV). - Tromboembolismo venoso: TEV actual (con anticoagulantes) o antecedentes del mismo (p. ej., trombosis venosa profunda (TVP) o embolia pulmonar (EP). - Predisposición hereditaria o adquirida conocida al tromboembolismo venoso, como resistencia a la PCA (incluyendo el factor V Leiden), deficiencia de antitrombina III, deficiencia de proteína C, deficiencia de proteína S. - Cirugía mayor con inmovilización prolongada. - Riesgo elevado de tromboembolismo venoso debido a la presencia de varios factores de riesgo. - Presencia o riesgo de tromboembolismo arterial (TEA). - Tromboembolismo arterial: tromboembolismo arterial actual, antecedentes del mismo o afección prodrómica. - Enfermedad cerebrovascular: ictus actual, antecedentes de ictus o afección prodrómica (p. ej. accidente isquémico transitorio, AIT). - Predisposición hereditaria o adquirida conocida al tromboembolismo arterial, tal como hiperhomocisteinemia y anticuerpos antifosfolípidos (anticuerpos anticardiolipinas, anticoagulante del lupus). - Antecedentes de migraña con síntomas neurológicos focales. - Riesgo elevado de tromboembolismo arterial debido a múltiples factores de riesgo o a la presencia de un factor de riesgo grave como: - Diabetes mellitus con síntomas vasculares. - Hipertensión grave. - Dislipoproteinemia intensa. - Hepatitis, ictericia, trastornos de la función hepática hasta que los valores hepáticos vuelvan a la normalidad. - Prurito generalizado, colestasis, especialmente durante un embarazo previo o terapia con estrógenos. - Síndrome de Dubin-Johnson, síndrome de Rotor, alteraciones del flujo biliar. - Antecedentes, o existencia, de tumores hepáticos. - Dolor epigástrico intenso, hepatomegalia o síntomas de hemorragia intraabdominal. - Primer caso o repetición de porfiria (las tres formas, en particular la porfiria adquirida). - Presencia o antecedentes de tumores malignos sensibles a hormonas, por ejemplo, de mama o de útero). - Alteraciones graves del metabolismo lipídico. - Pancreatitis o antecedentes de la misma, si está asociada a hipertrigliceridemia grave. - Primeros síntomas de cefaleas migrañosas o episodios más frecuentes de cefaleas graves inusuales. - Alteraciones sensoriales agudas, por ejemplo, alteraciones visuales o auditivas. - Alteraciones motoras (particularmente paresia). - Aumento de ataques epilépticos. - Depresión grave. - Otosclerosis deteriorante durante embarazos anteriores. - Amenorrea de causa desconocida. - Hiperplasia endometrial. - Hemorragia genital de causa desconocida. - Hipersensibilidad al acetato de clormadinona, etinilestradiol o a alguno de los excipientes. Un factor de riesgo grave o múltiples factores de riesgo de trombosis arterial o venosa, pueden constituir una contraindicación. 𝗣𝗥𝗜𝗡𝗖𝗜𝗣𝗜𝗢 𝗔𝗖𝗧𝗜𝗩𝗢: Clormadinona 2 mg, Etinilestradiol 0.03 mg