𝗜𝗡𝗗𝗜𝗖𝗔𝗖𝗜𝗢𝗡𝗘𝗦: SOLUNA 5 Solución Inyectable está indicado para: La anticoncepción hormonal.
𝗣𝗢𝗦𝗢𝗟𝗢𝗚𝗜𝗔: La primera inyección se aplica el primer día de un ciclo menstrual (primer día de la hemorragia). Las inyecciones siguientes se administran independientemente del patrón del ciclo menstrual, en intervalos de 30 ± 3 días, es decir, como mínimo 27 y como máximo 33 días. - Sobrepasado el intervalo de inyección de 33 días, no es posible contar a partir de esa fecha con el necesario grado de seguridad anticonceptiva. - Si dentro de los 30 días posteriores a la inyección no se presenta la hemorragia por disrupción, debe descartarse la presencia de un embarazo mediante un test adecuado. - Se presentará una hemorragia vaginal 1 ó 2 semanas después de la primera inyección. Esto es normal, y si el tratamiento se continúa, los episodios hemorrágicos aparecerán generalmente en intervalos de 30 días. El día de la inyección mensual caerá normalmente dentro del intervalo libre de hemorragia. - En general, dentro de los 60 días después de la última inyección de SOLOUNA 5® se recupera la capacidad normal de concepción. No obstante, si en este periodo no llega a restablecerse el curso fisiológico del ciclo, es aconsejable instaurar el tratamiento oportuno en las mujeres que deseen quedar embarazadas.
𝗖𝗢𝗡𝗧𝗥𝗔𝗜𝗡𝗗𝗜𝗖𝗔𝗖𝗜𝗢𝗡𝗘𝗦: Excepto bajo circunstancias muy especiales, este medicamento no deberá usarse en las siguientes condiciones clínicas: - Alergia a cualquiera de los componentes de SOLUNA 5. - Alergia al maní. - Cáncer maligno o tumor de mama - Insuficiencia hepática aguda - Hipersensibilidad a la Hidroxiprogesterona y/o Estradiol. - Embarazo conocido o sospechado - Sangrado del tracto urinario no diagnosticado o sangrado uterino o genital anormal no diagnosticado - Hiperplasia endometrial - Insuficiencia o enfermedad hepática, especialmente si es de tipo obstructiva - Neoplasia estrógeno dependiente, conocida o sospechada: - Porfiria - Anomalías visuales incluyendo diplopía, migraña y proptosis de inicio repentino, pérdida de la visión parcial o completa - Tromboflebitis o desórdenes tromboembólicos activos o recientes (dentro del último año); embolia cerebral; trombosis venosa profunda; infarto al miocardio; embolia pulmonar; trombosis de retina; accidente cerebrovascular - Asma; insuficiencia cardiaca significativa; epilepsia; hipertensión; migraña; insuficiencia renal significativa: - Diabetes mellitus, antecedentes o predisposición a ello - Antecedentes de insuficiencia o enfermedad hepática - Hiperlipidemia - Factores de riesgo de osteoporosis - Endometriosis - Hemangiomas hepáticos o lupus eritematoso sistémico - Hipercalcemia asociada con metástasis ósea, cáncer de mama, enfermedad metabólica ósea o insuficiencia renal - Hiperlipoproteinemia familiar; hipertrigliceridemia; pancreatitis - Hipotiroidismo - Hipocalcemia severa - Leiomioma uterino - Antecedentes de tromboflebitis, trombosis o desórdenes tromboembólicos inducidos por estrógeno.
𝗣𝗥𝗜𝗡𝗖𝗜𝗣𝗜𝗢 𝗔𝗖𝗧𝗜𝗩𝗢: Estradiol valerato 5 mg, Noretisterona enantato 50 mg
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